课程背景: 这是一个经特许质量协会(CQI)和国际审核员注册协会(IRCA)认证的培训课程。CQI/IRCA 认证课程 1910 – PR 357。 成功完成此课程的学员将有资格在课程完成后五年内申请成为通过CQI / IRCA认证的职业健康安全管理体系审核员、主任审核员或内部审核员。培训目的: 本课程的目标是根据ISO 19011和ISO 17021(如适用),为学员提供根据ISO 45001:2018执行职业健康安全管理体系(OHS)第一、第二和第三方审核所需的知识和技能。  完成本课程后,学员将能够:  •对职业健康安全管理体系的目的,以及改善职业安全健康绩效产生的业务和社会效益作出解释。  •解释审核员在规划、实施、报告和跟进职业健康安全管理体系审核方面的作用,并根据ISO 19011和ISO 17021-1(如适用)进行审核。  •规划、实施、报告和跟进对职业健康安全管理体系的审核,以按照ISO 19011(和ISO / IEC 17021-1的要求(如适用)),并对照ISO 45001:2018(或其他标准)确定符合。  学员需要在所有这些领域取得可接受的成绩才能圆满完成课程。 培训大纲: 第1期:职业健康安全管理体系介绍  •职业健康安全体系的必要性和好处  •ISO 45001标准  •与其他标准兼容  • 过程法  •职业健康安全管理的概念  第2期:基于过程的职业健康安全  •规划-执行-检查-行动(PDCA)循环的运用  •组织环境  •领导力和方针  •应对风险和机遇的措施  •危险源和风险  •合规义务  •职业健康安全目标  •能力、意识和沟通  •文件化的信息  •运行策划和控制  •应急准备与响应  •监视和测量  •持续改进  •模块:职业健康安全国家法律  •审核追踪:为研讨会3做准备 国家法律  第3期:注册、认证和审核员能力  •组织的认证和注册  •审核员认证  •审核员能力  •审核员的个人特征 第4期:审核:定义、原则和类型  •审核定义  •审核原则  • 审核类型  第5期:审核过程  •认证过程  •规划审核  •审核角色和职责  •会议上的良好做法  第6期:为现场审核做准备(第一阶段审核)  •与被审核方的初步联系  •第一阶段审核  •文件审查  •审核计划  •工作文件  第7期:编制清单  •审核清单  第8期:进行现场审核(第二阶段审核)  •收集并验证信息  •首次会议  •指导者的角色和责任  •进行审核  •提问技巧  •控制审核  •与审核客户和被审核方进行沟通  第9期:审核审查  •审核审查会议  • 审核结果  •结果说明  •纠正措施报告  •纠正措施报告分类  •改进机会  第10期:审核报告和跟进  •介绍审核结果  •做审核报告  •审核完成  •纠正措施  •管理审查  •跟进和结束  本课程包含在5天内为每一期举办研讨会,并最终以书面考试的形式结束。 培训证书:通过考试和持续评估的学员将获得“荣誉证书”,该证书证明持有人已接受申请CQI/IRCA审核员/主任审核员认证所需的正式培训。 “荣誉证书”证明持有人可自课程最后一日起5年内申请注册成为CQI/IRCA认证的审核员, 。 在整个课程期间出席但未通过持续评估的学员将获得“结业证书”。 未通过笔试但通过持续评估的学员将获得“结业证书”,并可在原来课程结束日期后的12个月内重新参加考试。  |